Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) gris hjärna (37758-47-7)

Kan 28, 2019

GM1-pulver har använts i stor utsträckning för att behandla neonatal hypoxisk-ischemisk hjärnskada, Parkinsons sjukdom ... ..

 


Status: I Massproduktion
Syntetiserad och anpassad tillgänglig
Kapacitet: 1277kg / mån

 

Monosialotetrahexosylgangliosid Sodium (GM1) gris hjärna (37758-47-7) video

 

Monosialotetrahexosylgangliosid Sodium (GM1) gris hjärna (37758-47-7) Beskrivning

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) grishjärna (37758-47-7), det korta namnet kan vara GM1, extraherat från grisens hjärna och är medlem i ganglioserien av gangliosider som innehåller en sialinsyrarest.

GMl kan främja återhämtningen av neurologisk funktion efter skada av centrala nervsystemet av olika orsaker, främja neuroplasticitet. Experiment visar GML kärlskada, traumatisk hjärna för att återställa nervceller i ryggmärgsskada har en skyddande effekt och främjar cellens roll.

Tidigare fas II klinisk studie visade att den kan minska oxaliplatininducerad neurotoxicitet (OIN). Men det certifierades inte genom fas III-försöket. En fas III-studie är nödvändig för att undersöka effekten och säkerheten hos monosialotetrahexosylgangliosid-natriuminjektion för förebyggande av OIN vid gastrisk cancer.

Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) gris hjärna (37758-47-7) Specifikatjoner

Produktnamn Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) gris hjärna
Kemiskt namn Monosialotetrahexosylgangliosid natrium (svinhjärna)

Eller GM1

Sekvens /
Varumärke Name Shenjie
Drogklass sfingolipider
CAS-nummer 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molekylär Formula C73H134N4O31
Molekylär Wåtta 1563.85
Monoisotopmassa 1563.85
Smältande Point  N / A
Biologiska Half-Life /
Färg Off-vit lyofiliserat pulver
löslighet  kloroform / metanol (9: 1): 10 mg / ml, klar, färglös
lagring Temperatur  -20 ° C
AILLÄMPNING Specifika receptorer för koleratoxin som ackumuleras i hjärnan i sen infantil lipidos.
Testning av föremål Inomhuskvalitetsstandarder
Character Vitt eller vitt pulver; lite illaluktande, smaklös; våt. Denna produkt är löslig i vatten, mycket löst upp i metanol, nästan olöslig i vattenfri etanol.
Identifiering
Färgåtergivningsreaktion 1 Ta provlösningen 0.2ml under innehållsbestämmelsen, tillsätt vatten 2ml och tillsätt sedan hydrokinonklorvätesyralösningen (hydrokinon 0.2g, tillsätt vatten 10ml upplöst, tillsätt saltsyra 90ml, tillsätt 0.1mol / L Kopparsulfatlösning 0.25ml, kylskyddsförvaring) 2ml, vattenbaduppvärmning för 15-minuter, lösning blå och lila, med Ne-alkohol 5ml Vibrationsutvinning, ne-alkoholskiktet är blått.
Färgåtergivningsreaktion 2 Ta den här produkten om 20mg, tillsätt isättiksyra 1ml, varmvattenbaduppvärmning helt upplöst, tillsätt tre järnkloridprovsvätskor 1-droppar, i varmtvattenbadet längs rörväggen sakta tillsätt svavelsyra 1ml så att lösningen i två lager , det två-flytande gränssnittet ska vara brunt
Natriumsalt Identifiera reaktionen av natriumsalt i denna produkt (Chinese Pharmacopoeia 2015 edition four 0301).
Vätskekromatografi (LC) I det kromatografiska diagram som registreras under innehållsbestämningen bör retentionstiden för testlösningens huvudtopp vara förenlig med retentionstiden för huvudlösningen hos kontrolllösningen.
Infraröd spektroskopi Infraröd ljusabsorptionskarta för denna produkt ska överensstämma med kartan över kontrollprodukten (Chinese Pharmacopoeia 2015 edition four 0402).
Inspektera
PH 5.0 ~ 6.5
Klarhet och färg av lösningen Ska klargöras färglöst; om det är grumligt ska det inte vara tjockare än standardvätskan med grumlighet nr 1th; Om färgåtergivningen inte borde vara djupare än den gula nummer 1: e färgimetriska lösningen.
Högtrycksbestämning Den färdiga lösningen ska vara klar och transparent efter hög temperatur, ingen mjölkljus, ingen utfällning
Sensibiliserande faktor (Diverse protein) ≤ 50000
Total sialinsyra Enligt beräkning av torrsubstansen bör salivinnehållande syra vara 19.0 ~ 21.0%
Relaterade substanser Sialinsyra ≤0.3%; GD3, GD1a, okända föroreningar är ≤ 0.5%; föroreningar och ≤2.0%
Protein ≤1.0%
Föroreningar med hög molekylvikt ≤0.5%
Återstående lösningsmedel Metanol <0.1%; aceton <0.3%; Triklorometan ≤0.003%
Vatten ≤4.0%
Brinnande rester ≤5.0%
Tungmetall ≤20ppm
Onormal toxicitet Överensstämmer med förordningarna
Antihypertensiva ämnen Bör vara i enlighet med bestämmelserna (flera administrationsmängder)
pyrogen Bör vara i enlighet med bestämmelserna (flera administrationsmängder)
Mikrobiella gränser Det totala antalet aeroba bakterier bör vara <100 cfu / g och det totala antalet mögel och jäst bör vara <50 cfu / g
Specifik ≥ 98.0%

 

Raw MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1)  pulver (37758-47-7) Beskrivning

Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (37758-47-7), det korta namnet kan vara GM1, extraheras från gris hjärna och är medlem i ganglio-serien gangliosider som innehåller en sialinsyrarest.

GM1 kan främja återhämtningen av neurologisk funktion efter skada i centrala nervsystemet av olika orsaker, främja neuroplasticitet. Experiment visar GM1 vaskulär hjärnskada, traumatisk hjärna för att återställa nervceller i ryggmärgsskada har en skyddande effekt och främjar cellens roll.

Tidigare fas II klinisk studie visade att den kan minska oxaliplatininducerad neurotoxicitet (OIN). Men det certifierades inte genom fas III-försöket. En fas III-studie är nödvändig för att undersöka effekten och säkerheten hos monosialotetrahexosylgangliosid-natriuminjektion för förebyggande av OIN vid gastrisk cancer.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) pulver (37758-47-7) Handlingsmekanism?

GM1 (monosialotetrahexosylgangliosid) "prototypen" gangliosid, är medlem i ganglioserien av gangliosider som innehåller en sialinsyrarest. GM1 har viktiga fysiologiska egenskaper och påverkar neuronal plasticitet och reparationsmekanismer och frisättningen av neurotrofiner i hjärnan. Förutom sin funktion i hjärnans fysiologi fungerar GM1 som bindningsstället för både koleratoxin och E. coli värmelabilt enterotoxin (Travellers diarré).

fördelar of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1)  pulver (37758-47-7)

Gangliosid GM1 är medlem i gangliosidfamiljen som har använts i många länder och anses vara en lovande alternativ behandling för att förebygga flera neurologiska sjukdomar, inklusive cerebral ischemisk skada. De terapeutiska effekterna av GM1 har visats både hos nyfödda och hos vuxna som följer ischemisk hjärnskada.

Rekommenderad MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) pulver (37758-47-7) Dosering

Läkemedlet administrerades i en dos av 20-40 mg dagligen genom intravenös eller långsamt intramuskulär injektion enligt läkarens råd. I den akuta fasen av patologiska förändringar: Läkemedlet användes i en dos av 100 mg dagligen genom intravenös injektion; Efter 2-3 veckor, i allmänhet bibehålla mängden 20-40 mg dagligen i sex veckor, administrerades den första dosen på 500-1000 mg genom intravenös dropp för Parkinsons sjukdom; sedan den andra dagen användes läkemedel med en dos på 200 mg dagligen genom subkutan, intramuskulär injektion eller intravenöst dropp i 18 veckor. när detta läkemedel administrerades genom subkutan eller intravenös injektion, bör det lösas upp och spädas i vatten för injektion tills koncentrationen av 10 mg / ml vid; vid intravenös dropp avlägsnades läkemedlet och späddes i 0.9% natriumkloridinjektion eller 5% glukosinjektion.

Bieffekter of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) pulver (37758-47-7)

Biverkningen av GM1-pulver är huvudsakligen hudutslagreaktion efter användning.