Gangliosid GT1b (59247-13-1)

Mars 15, 2020

Namnet Ganglioside användes först av den tyska forskaren Ernst Klenk 1942 för nyligen isolerade lipider från ganglionceller i hjärnan ... ..

 


Status: I Massproduktion
Enhet: 25kg / Drum

 

Ganglioside GT1b (59247-13-1) video

Ganglioside GT1b SPECIFIKATIONER

Produktnamn Ganglioside GT1b
Kemiskt namn GANGLIOSIDE GT1B TRISODIUM SALT; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSID; GT1B (NH4 + SALT); gangliosid, gt1; (gangliosid gt1B) från bovin hjärna; trisialogangliosid-gtlb från bovin hjärna; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialogangliosid GT1b (NH1 + salt)
CAS-nummer 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
Molekylformel C95H162N5Na3O47
Molekylvikt X
Monoisotopmassa X
Smältpunkt N / A
Svridstemp -20 ° C
löslighet DMSO: löslig
Ansökan Medicin; kromatografi;

 

Vad är Ganglioside GT1b?

Namnet Ganglioside användes först av den tyska forskaren Ernst Klenk 1942 för nyligen isolerade lipider från hjärnganglionceller. Det är en molekyl som består av glykosfingolipider (ceramider och oligosackarider) och en eller flera sialinsyror kopplade till en sockerkedja. Det är en komponent i det cytoplasmiska membranet som reglerar cellulära signaltransduktionshändelser. Mer än 60 typer av gangliosider är kända, och den största skillnaden mellan dem är positionen och antalet NANA-rester.

Gangliosid GT1b är en av många gangliosider och är en trisial gangliosid med två sialinsyrarester kopplade till en intern galaktosenhet. Det har en hämmande effekt på kroppens humorala immunsvar. Vid 0.1-10 μM kan det hämma den spontana produktionen av IgG, IgM och IgA av humana perifera mononukleära blodceller. Gangliosid GT1b har också föreslagits som en värdcellreceptor för Merkel-cellpolyomvirus och som ett medel som kan utlösa infektioner som orsakar Merkel-cellkarcinom.

Gangliosid GT1b har också varit inblandad i flera nervcancer och anses vara en gangliosid associerad med hjärnmetastaser. Studier har funnit att GM1, GD1a och GT1b har hämmande effekter på epidermal tillväxtfaktorreceptorsignalering och vidhäftning och migration av keratinocyter, och deras närvaro kan vara en användbar biomarkör för att bedöma hjärnans metastatiska potential.

Gangliosid GT1b påverkar också immunsystemet. Gangliosid GT1b har hämmande effekter på människokroppens humorala immunsvar och hämmar immunglobuliner producerade av humana perifera mononukleära blodceller. Det finns bevis för att GD1b, GT1b och GQ1b kan öka produktionen av Th1-cytokiner genom att hämma aktiviteten av adenylatcyklas, samtidigt som produktionen av Th2 inhiberas.

Som en receptor som känner igen olika toxiner i dess oligosackaridstruktur är gangliosid GT1b en receptor genom vilken Clostridium botulinum bakterium botulinum neurotoxin kommer in i nervceller. Studier har visat att tetanustoxin kommer in i nervceller genom att blandas med GT1b och andra gangliosider, hämmar frisättningen av neurotransmittorer i centrala nervsystemet och orsakar spastisk förlamning. Neurotoxinet av botulinum typ C som kommer in i nerven har undersökt den möjliga apoptotiska effekten av celler producerade av gangliosid GT1b som binder till neuroblastom.

Dessutom reglerar gangliosid GT1b negativt cellrörelse, diffusion och vidhäftning till fibronektin (FN) genom direkta molekylära interaktioner med α5-subenheten av α5p1-integrin, ett fynd som kan användas för att utveckla cancerterapier. Kombinationen av GT1b och MAG på ytan av nervceller kan således reglera interaktionen av GT1b i plasmamembranet hos neuroner, vilket resulterar i hämning av neurittillväxt.

 

Fördelarna med Ganglioside GT1b

Ganglioside GT1b är en sur glykosfingolipid som bildar lipidflotte i nervceller i centrala nervsystemet och som är involverad i cellproliferation, differentiering, vidhäftning, signaltransduktion, interaktion mellan celler och tumörer, och metastas.

Autoimmuna svar på gangliosider kan leda till Guillain-Barres syndrom. Gangliosid GT1b inducerar dopaminerg neurondegeneration, vilket kan bidra till uppkomsten eller utvecklingen av Parkinsons sjukdom.

Ganglioside GT1b är en rensare av • OH-fria radikaler, som skyddar hjärnan från mtDNA-skador, kramper och lipidperoxidation orsakad av aktiva syregeneratorer.

Ehrlich-tumörer uttrycker gangliosid GT1b, och anti-GT1b har stor terapeutisk potential för denna cancer. Denna gangliosid är också förknippad med Miller Fishers syndrom.

 

Biverkningar av Ganglioside GT1b

Gangliosider kan binda till lektiner, fungera som immun- och cellhäftningsreceptorer, delta i cellsignalering, karcinogenes och celldifferentiering, påverka placentabildning och nervtillväxt, delta i myelinstabilitet och nervregenerering och fungera som virus och inträdespunkt för toxiner i celler .

Upphopningen av gangliosid GT1b har kopplats till flera sjukdomar inklusive Thai-Sachs sjukdom och Sandhof sjukdom.

Gangliosid GT1b hämmar antigen- eller mitogeninducerad T-cellproliferationsrespons och har identifierats som en botulinumtoxinreceptor, ett sällsynt toxin med allvarliga fysiologiska konsekvenser.

Gangliosid GT1b finns nästan uteslutande i nervceller och uttrycks på adventitia. GT1b främjar neuronal differentiering och dendritisk bildning, vilket producerar skadligt beteende och förbättrar hyperalgesi och allodyni.

Gangliosid GT1b kan påverka immunförsvaret. Det har en hämmande effekt på människokroppens humorala immunsvar och hämmar immunglobulinet som produceras av humana perifera mononukleära blodceller.

Dessutom är Gangliosid GT1b relativt med följande sjukdomar: influensa, guillain-garré syndrom, kolera, stelkramp, botulism, spetälska och fetma.

 

Referens:

  • Erickson, KD, Garcea, RL och Tsai, B. Ganglioside GT1b är en förmodad värdcellreceptor för Merkel-cellens polyomavirus. Journal of Virology 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N. och Tamaki, K. Ganglioside GT1b undertrycker immunoglobulinproduktion av humana perifera mononukleära blodceller. Immunology 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR och Ringler, NJ Bindning av botulinum och stivkrampa neurotoxiner till gangliosid GT1b och derivat därav. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliosider, struktur, förekomst, biologi och analys ”. Lipidbibliotek. American Oil Chemists 'Society. Arkiverad från originalet den 2009 december 12.
  • Nicole Gaude, Journal of Biological Chemistry, Vol. 279: 33 s. 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH Lopez, etc. Biosyntes av de viktigaste hjärngangliosiderna GD1a och GT1b. Glykobiologi, Volym 22, utgåva 10, oktober 2012, sid 1289–