2. Vad är Palmitoyletanolamid (PEA)?
3. Fördelar med palmitoyletanolamid – Vad används palmitoyletanolamid till?
4. Vem ska ta ett tillskott av Palmitoylethanolamide (PEA)?
5. Hur fungerar PEA mot smärta?
6. Är Palmitoylethanolamid en cannabinoid?
7. Hur tar jag tillskott av Palmitoylethanolamide (PEA)?
8. Var kan man köpa Palmitoylethanolamide (PEA) pulver?
Palmitoyletanolamid (PEA) översikt
Det har rapporterats att Food and Drug Administration godkände att lämna in en ansökan om en klinisk prövning för att behandla COVID-19 genom att använda ett syntetiskt läkemedel som härmar effekten av en molekyl som finns i marijuana.
Det syntetiska läkemedlet, kallat ultramikroniserat palmitoyletanolamid (mikro PEA), antas fungera som ett antiinflammatoriskt medel. Palmitoyletanolamid (PEA) är en "en naturligt förekommande fettsyra" som liknar en endokannabinoid, en av en uppsättning molekyler som finns i cannabis som riktar sig mot CB2-receptorer. CB2-receptorer antas modulera både inflammation och smärta i hela kroppen.
Eftersom [micro PEA] har använts i Europa i 20 år förespråkade vissa italienska vårdgivare att mikro PEA skulle användas för att behandla COVID-19-patienter och de upptäckte viss framgång.
Allvarligt COVID-19 kännetecknas av ett överdrivet inflammatoriskt svar som kan leda till en cytokinstorm. ”Micro PEA är inte ett virusdödande, men de tror att det kan mildra immunsvaret, vilket kan vara dödligt.(1 2 3 4)↗
Vad är Palmitoylethanolamid (PEA)?
Palmitoyletanolamid (PEA) är en lipid som förekommer naturligt i vår kropp i kategorin fettsyraamid. Det är följaktligen en endogen lipid. PEA produceras också naturligt i växter och djur.
Palmitoyletanolamid (PEA) finns i livsmedel som mjölk, sojabönor, trädgårdsåter, sojalecitin, kött, ägg och jordnötter.
Nobelprisvinnaren Levi-Montalcini identifierade Palmitoylethanolamide (PEA) som en naturligt förekommande molekyl, som beskriver dess värde vid behandling av kroniska infektioner och smärtor. Efter hennes upptäckt har hundratals vetenskapliga studier genomförts för att visa att det är mycket effektivt och säkert att använda. Palmitoyletanolamid (PEA) beskrivs i vetenskapliga skrifter som en naturligt smärtstillande medel.


Fördelar med palmitoyletanolamid – Vad används palmitoyletanolamid till?
Palmitoyletanolamid (PEA) är en fettsyraamid och syntetiseras och verkar inuti kroppen för reglering av olika funktioner. Det är en endogen fettsyraamid som tillhör klassen kärnfaktoragonister. Palmitoyletanolamid (PEA) har faktiskt upptäckts allmänt i många inflammatoriska djurmodeller, tillsammans med i flera medicinska tester.
Det är ett naturligt smärtstillande medel och kan användas för kronisk smärta och inflammation. Det utövar också någon annan fördelaktig effekt som neuropatisk värk, fibromyalgi, flera skleros, upprepad belastningsskada, infektioner i luftvägarna och många andra störningar.
Några av de rapporterade fördelarna med palmitoyletanolamid inkluderar;
i. Stödjer hjärnans hälsa
palmitoyletanolamid fördelar för att förbättra hjärnans hälsa är förknippade med dess förmåga att bekämpa neural inflammation och även främjande av neurala celler överleva. Detta noteras mer med personer som lider av neurodegenerativa störningar och stroke.
Till exempel, i en studie av 250 personer som lider av stroke, palmitoyletanolamidtillskott administrerat tillsammans med luteolin visade sig förbättra återhämtningen. PEA visade sig förbättra minnet, den allmänna hjärnans hälsa samt dagliga funktioner. Dessa effekter av palmitoyletanolamidpulver märktes 30 dagar efter tillskott och ökade under ytterligare en månad.
ii. Lindra från multipel smärta och inflammation
Forskare ger betydande bevis på smärtlindrande egenskaper för palmitoyletanolamid. I själva verket erbjuder palmitoyletanolamid smärtlindring för olika typer av smärta och inflammation. Vissa studier som visar palmeitoyletanolamid smärtlindringsegenskaper är;
I en studie med djur, palmitoyletanolamidtillskott tillsammans med quercetin visade sig erbjuda lindring från ledvärk samt förbättra ledfunktionen och skyddet av brosk från skador.
Vissa preliminära studier visar att PEA kan bidra till att minska nervsmärtor hos diabetespatienter (diabetisk neuropati).
I en annan studie med 12 personer befanns en dos av palmitoyletanolamid på 300 och 1,200 3 mg / dag som gavs i cirka 8 till XNUMX veckor sänka intensiteten för kronisk och neuropatisk smärta.
En studie av 80 patienter som lider av Fibromyalgisyndrom upptäckte att PEA förutom andra läkemedel för störningen potentiellt kan sänka smärtan.
Vidare visar flera andra studier palmitoyletanolamid smärtlindringspotential, inklusive lindrande från bäckensmärta, ischias smärta, ryggsmärta, cancer smärta bland andra.
iii. Hjälper till att minska symptomen på depression
PEA påverkar indirekt receptorerna som är ansvariga för humör. Vissa studier visar palmitoyletanolamid ångestlindring som en nyckelroll i kampen mot depression.
I en studie av 58 patienter med depression, visade sig att palmitoyletanolamidtillskott vid 1200 mg / dag tillsammans med antidepressiva läkemedel (citalopram) administrerat under 6 veckor förbättrade humöret och symtomen på allmän depression.
iv. Det lindrar förkylning
Palmitoyletanolamid fördelar med att bekämpa förkylning ligger i dess förmåga att förstöra viruset som är ansvarigt för förkylning (influensavirus). Överraskande uppträder vanlig förkylning i stor utsträckning och drabbar nästan alla, särskilt människor med omfattad immunitet.
En studie med 900 unga soldater visade att en dos av palmitoyletanolamid på 1200 mg per dag minskade den tid som deltagaren tog för att läka från kylan och även symtomen som huvudvärk, feber och ont i halsen.(5 6 7 8)↗
PubMed Central
Högt respekterad databas från National Institutes of HealthGå till källan


v. Sänker symtomen på insulär (multipel) skleros
Med de beprövade palmitoyletanolamid-antiinflammatoriska egenskaperna är PEA utan tvekan lämpligt för behandling av multipel skleros.
I en studie av 29 patienter som lider av avancerad multipel skleros visade sig PEA, som läggs till standarddosen av interferon IFN-ß1a, sänka smärtan samt förbättra patienternas livskvalitet.
vi. Palmitoyletanolamid förbättrar ämnesomsättningen
Palmitoyletanolamid (PEA) kan binda till PPAR-α, en receptor som ansvarar för metabolism, aptit, viktminskning och fett brinnande. När PPAR-α-receptorn triggas upplever du höga energinivåer som hjälper kroppen att bränna mer fett i träningen och därmed går du ner i vikt.
vii. Palmitoyletanolamid kan sänka din aptit
palmitoyletanolamid viktminskning potential visas i dess förmåga att påverka din aptit. På samma sätt som att förbättra ämnesomsättningen, när PPAR-α-receptorn aktiveras leder det till en känsla av mättnad medan du äter, vilket hjälper dig att kontrollera mängden kalorier som konsumeras.
Vidare anses PEA vara en fettsyraetanolamider som spelar en nyckelroll i utfodringsbeteendet. I en studie av överektiverade råttor med hög viktökning, visade sig PEA-tillskott med 30 mg / kg kroppsvikt under 5 veckor signifikant sänka sitt livsmedel, fettmassa och följaktligen kroppsvikt.
viii. Palmitoyletanolamid antiinflammatoriska effekter under träning
Man kan uppleva smärta och inflammation under och efter träning på grund av överdriven vikt. Tja, PEA-tillskott kan hjälpa till att förhindra detta genom att stimulera antiinflammatorisk aktivitet hos PPAR-α-receptorn. Palmitoyletanolamid kan också hämma frisättningen av inflammatoriska enzymer i humana fettvävnader.
Vem ska ta ett tillskott av Palmitoylethanolamid (PEA)?
Palmitoylethanolamide (PEA) tillskott är lämpligt för alla som lider av skadlig smärta eller inflammation och även alla som är intresserade av viktminskning oavsett om du är på medicin eller inte. PEA har visat sig öka effekten av andra läkemedel. Det är ett alternativ för dem som inte finner lättnad i att använda de ordinerade smärtstillande medel.
Palmitoyletanolamid ångestlindring är ett utmärkt attribut som alla som riskerar depression eller lider av depression bör ta PEA för.
Dessutom skulle man skörda mer av PEA från kosttillskott eftersom tillverkare söker formuleringar som ökar palmitoylethanolamid biotillgänglighet i din kropp.
Vad härrör från PEA?
PEA produceras naturligt i våra kroppar och även av djur och växter. Emellertid för personer med kronisk smärta eller inflammation uppträder PEA i otillräcklig mängd, varför behovet av PEA-tillskott.
Palmitoyletanolamid kan härledas från livsmedelskällor som är rika på proteiner som mjölk, kött, sojabönor, sojalecitin, jordnötter och trädgårdsåter. Emellertid är PEA som erhålls från livsmedelskällor i små mängder. Detta gör palmitoyletanolamid bulkproduktion nödvändig för att tillgodose dessa kostbehov.
Blir PEA dig hög?
Fenetylamin och palmitoyletanolamid kan båda kallas PEA, men de är helt olika produkter.
Fenetylamin (PEA) är en organisk förening, naturlig monoaminalkaloid och spåramin, som fungerar som ett stimulerande centralt nervsystem hos människor. Fenetylamin stimulerar kroppen att göra vissa kemikalier som spelar en roll vid depression och andra psykiatriska tillstånd.
Taget i doser på 500 mg-1.5 g per dos, med några timmars mellanrum, ger PEA användaren en känsla av eufori, energi, stimulering och allmänt välbefinnande.
Observera dock att fenetylamin (PEA) inte är palmitoyletanolamid (PEA). Fenetylamintillskott har inte godkänts av FDA för medicinskt bruk. Palmitoyletanolamid (PEA) är en naturlig substans som produceras av kroppen; det är mycket effektivt och säkert att använda som ett komplement för smärta och inflammation.
Är PEAsupplement säkert?
Palmitoyletanolamid (PEA) är ett naturligt ämne som produceras av kroppen; det är mycket effektivt och säkert att använda som ett komplement för smärta och inflammation. Ingen negativ palmitoyletanolamid bieffekter har rapporterats och inga negativa interaktioner med andra läkemedel.(9 10 11 12)↗
PubMed Central
Högt respekterad databas från National Institutes of HealthGå till källan
Vilka är biverkningarna av PEA?
Det finns inga allvarliga bieffekter eller läkemedelsinteraktioner har rapporterats hittills. Palmitoyletanolamid kan tas tillsammans med vilken annan substans som helst. Det förstärker den smärtlindrande effekten av klassiska analgetika och antiinflammatoriska medel.
Är Palmitoyletanolamid säkert under graviditet?
Får inte användas av gravida kvinnor.
Palmitoyletanolamid kan hjälpa till att ta itu med inflammation och kronisk smärta.
Det ska endast tas under medicinsk övervakning.
palmitoyletanolamid halveringstid - Hur lång tid tar det för ärten att fungera?
Palmitoyletanolamid (PEA) kan tas tillsammans med andra smärtstillande medel eller ensamma, enligt råd från din vårdpersonal, för att stödja smärtlindring.
Effektiviteten för smärtlindring är 8 timmar
Resultatvariabel; resultat inom 48 timmar hos vissa människor, men användning i 8 veckor för maximala resultat, kan användas på lång sikt för kronisk neurologisk smärta.
Hur fungerar PEA för smärta?
Forskning har visat att PEA har antiinflammatoriska och anti-nociceptiva egenskaper och att ta det regelbundet kan öka kroppens naturliga svar på smärta genom att dämpa svaret från nervsystemet celler som orsakar smärta.
palmitoyletanolamid fungerar också indirekt för att inducera aktiviteterna hos vissa receptorer, såsom cannabinoidreceptorerna. PEA stimulerar indirekt cannabinoidreceptorerna (CB1 och CB2) genom att fungera som enzym (FAAH-fettsyraamidhydrolas) involverat i nedbrytningen av cannabinoidanandamiden. Detta hjälper till att höja nivåerna av anandamid i våra kroppar, som är ansvarig för avkoppling och bekämpning av smärta.
Vad är PEA för smärtlindring?
Palmitoyletanolamid (PEA) är en naturlig substans som produceras av kroppen; det är en endogen fettsyraamid, som tillhör klassen kärnfaktoragonister och kan användas som ett komplement för smärt- och inflammationsbehandling. PEA är en naturlig, skyddande, fet molekyl som produceras i vår kropp, vilket hjälper till att stödja myelin nervhöljen för god nervfunktion.
PEA är en fettsyra som är involverad i olika cellulära funktioner vid inflammation och kronisk smärta, och har visat sig ha neuroskyddande, antiinflammatoriska, anti-nociceptiva (anti-smärta) och anti-konvulsiva egenskaper. Det minskar också gastrointestinal motilitet och cancercellsproliferation, samt skyddar det vaskulära endoteliet i det ischemiska hjärtat. Ofta producerar kroppen inte tillräckligt med PEA hos personer med kroniska störningar, vilket kan vara till nytta för att behandla dessa tillstånd genom att ta PEA för att komplettera kroppens brist.
Är Pea en antiinflammatorisk?
Palmitoyletanolamid (PEA) är en intressant antiinflammatorisk terapeutisk substans och kan också hålla ett stort löfte för behandling av ett antal (auto) immunsjukdomar, inklusive inflammatorisk tarmsjukdom och inflammatoriska sjukdomar i CNS.
Är ärter bra för artrit?
Palmitoyletanolamid (PEA) erbjuder fördelar för artrit både när det gäller att minska utvecklingen och upprätthållandet av kronisk smärta men också för att begränsa utvecklingen av ledförstöring i samband med artrit.
Vilka är de bästa smärtstillande medel mot nervsmärta?
PEA (palmitoylethanolamid) har funnits sedan 1970-talet men får ett rykte som ett nytt medel vid behandling av inflammation och smärta. Inga läkemedelsinteraktioner eller allvarliga sidoeffekt har blivit identifierade.
PEA har visat effektivitet för kronisk smärta av flera typer associerade med många smärtsamma tillstånd, särskilt med neuropatisk (nerv) smärta, inflammatorisk smärta och visceral smärta som endometrios och interstitiell cystit.
Hur kan jag behandla nervvärk hemma?
PEA är en fet molekyl som hjälper till att stödja myelin nervhylsor för god nervfunktion.
Brist på vitaminer från B-gruppen kan inte bara orsaka nervvärk utan också öka den.
Ytterligare obehagliga symtom kan också förekomma, som en vinglande gång, stickningar och stickningar i händer och fötter, en känsla av att man går på taggtråd eller bomull eller till och med domningar i
händer och fötter.
För lite vitamin B1 leder till störningar i nervernas funktion och följaktligen till neuropati och nervsmärta. När du tillsätter vitamin B1 minskar smärtan och nervfunktionen förbättras. Vitamin B1 kan tas tillsammans med PEA, detta ger optimalt stöd för nervernas funktion, förhindrar nervsmärta eller förvärrade smärtor. Nya studier har visat att många personer med kronisk smärta, äldre och diabetiker har en otillräcklig mängd av dessa vitaminer i blodet. Detta är en av anledningarna till att dessa människor inte bara kan behandlas med smärtstillande medel. de behöver(13 14 15 16)↗
PubMed Central
Högt respekterad databas från National Institutes of HealthGå till källan
mer än det. PEA plus B-vitaminer stöder nerv- och immunsystemet vid nervvärk.


Är Palmitoylethanolamide en cannabinoid?
CBD (Cannabidiol) är en förening extraherad från hampa och marijuana. Medan kroppen producerar cannabinoider naturligt, har CBD kompletterats för att tillgodose behovet.
Cannabinoider är de biologiska aktiva kemikalier som produceras i kroppen som ansvarar för minne, smärta, aptit och rörelse. Forskare spekulerar i att cannabinoider kan vara fördelaktiga för att minska inflammation och ångest, förstöra cancerceller, erbjuda avkoppling i muskler och också ökar aptiten.
PEA är en fettsyraamid som också produceras i kroppen och kan kallas en cannabimimetic. Detta betyder att det efterliknar CBD: s verk i kroppen.
Både CBD och PEA verkar indirekt genom att hämma fettsyraamidhydrolasen (FAAH), som vanligtvis bryter ner anandamid och försvagar det. Detta resulterar i höga nivåer av anandamid. anandamid spelar en viktig roll i humör och motivation. De ökade nivåerna av anandamid påverkar positivt endokannabinoidsystemet.
PEA har vunnit popularitet och tävlar med CBD. PEA betraktas som ett säkert alternativ till CBD på grund av de juridiska frågorna som står inför det och även det faktum att de flesta inte kan tolerera de höga nivåerna av "sten" som medföljer CBD.
Vidare är PEA mycket billigare än CBD. Emellertid kan PEA användas förutom CBD för att uppnå synergieffekter.
Är ärter en endokannabinoid?
NEJ, Palmitoyletanolamid (PEA) är en endokannabinoidliknande lipidförmedlare med smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper. PEA stöder ECS via modulering av endokannabinoid signalering och indirekt aktivering av cannabinoidreceptorer.
Endocannabinoid-systemet (ECS) är ett viktigt biologiskt system som reglerar och balanserar ett brett spektrum av fysiologiska funktioner i kroppen. Forskning på ECS har lett till identifiering av inte bara endokannabinoider såsom anandamid (AEA) och 2-arakidonoylglycerol (2-AG) utan också endokannabinoidliknande lipidförmedlare som palmitoyletanolamid (PEA). Dessa endokannabinoidliknande föreningar delar ofta samma metaboliska vägar för endokannabinoider men saknar bindningsaffinitet för den klassiska cannabinoidreceptorn typ 1 och typ 2 (CB1 och CB2).
Palmitoyletanolamid (PEA) och Anandamid
Palmitoyletanolamid och anandamid är nära besläktade eftersom de båda är endogen fettsyraamid som produceras i kroppen.
PEA och anandamid sägs ha synergistiska effekter vid behandling av smärta och ökar också de smärtstillande medel som används.
De delas också upp av fettsyrahydrolasenzym i kroppen, varför effekterna uppnås när de används tillsammans är mer än när de används på fristående tillägg.
Palmitoyletanolamid VS fenyletylamin
Fenetylamin är ett kemiskt ämne som naturligt produceras av kroppen. Det används ofta för att förbättra atletisk prestanda och kan också hjälpa till att lindra depression, hjälpa till viktminskning och förbättra humöret.
Palmitoyletanolamid är å andra sidan en fettsyraamid som till stor del är känd för smärta och inflammationslindring.
Dessa två föreningar är inte besläktade. Det enda som förbinder dem är att de båda förkortas till PEA.
Hur tar jag Palmitoylethanolamid (PEA) tillskott?
Medan vi betonade den antiinflammatoriska fördelen av palmitoyletanolamid bland andra fördelar, är det värt att uppmärksamma några fler fakta om PEA. PEA förekommer i stora partiklar och är olöslig i vatten, vilket gör palmitoyletanolamid biotillgänglighet och absorption begränsad.(17 18 19)↗
PubMed Central
Högt respekterad databas från National Institutes of HealthGå till källan
Den goda nyheten är dock att tillverkarna riktar sig mot formuleringar som förbättrar palmitoyletanolamid biotillgänglighet för maximalt utnyttjande i din kropp. För dessa, PEA-pulver finns i normal pulverform och mikromatiserad pulverform.
Var kan jag köpa Palmitoylethanolamide (PEA) pulver?
Vi befinner oss i en intressant era där nätbutiker har blivit en one-stop-shop för allt inklusive palmitoyletanolamid bulkleveranser. Om du överväger att ta PEA, forska mycket efter legitima palmitoyletanolamid-tillverkare av bulktillskott. De flesta användare av palmitoyletanolamid köper det från onlinebutiker och bör överväga sina recensioner för det bästa PEA-pulvret på marknaden.
Förkortningar
AEA: Anandamid
CB1: Cannabinoid typ I-receptor
CB2: Cannabinoid typ II-receptor
CENTRAL: Cochrane Central Register of Controlled Trials
FAAH: fettsyraamidhydrolas
NAAA: N-acyletanolaminhydrolyserande syraamidas
NAE: N-acyletanolaminer
PEA: Palmitoylethanolamid
PPARa: Peroxisomproliferatoraktiverad receptor alfa
PRISMA-P: Föredragna rapporteringsobjekt för systematiska granskningar och metaanalysprotokoll
VAS Pain: Visual Analog Scale for Pain
ECS: endocannabinoid-system
Referens:
[1] Artukoglu BB, Beyer C, Zuloff-Shani A, et al. Effekt av palmitoyletanolamid för smärta: en metaanalys. Smärtläkare 2017; 20 (5): 353-362.
[2] Schifilliti C, Cucinotta L, Fedele V, et al. Mikroniserad palmitoyletanolamid minskar symtomen på neuropatisk smärta hos diabetespatienter. Pain Res Treat 2014; 2014: 849623.
[3] Keppel Hasselink JM, Hekker TA. Terapeutisk nytta av palmitoyletanolamid vid behandling av neuropatisk smärta associerad med olika patologiska tillstånd: en fallserie. J Pain Res 2012; 5: 437-442.
[4] Keppel Hasselink JM, Kopsky DJ. Rollen av palmitoyletanolamid, en autacoid, vid symptomatisk behandling av muskelkramper: tre fallrapporter och litteraturöversikt. J Clin Case Rep 2016; 6 (3).
[5] Costa B, Colombo A, Bettoni I, Bresciani E, Torsello A, Comelli F. Den endogena liganden palmitoyletanolamid lindrar neuropatisk smärta via mastcell- och mikroglia-modulering. 21: a årliga symposiet för det internationella cannabinoidforskningssamfundet. St. Charles, Il. USA: Fasankörning; 2011.